Корзина
+380950421019
+380
98
386-38-81
+380
67
535-32-88
+380
95
793-65-02
Торговый Дом "Семаргл"
 Кислота азотная, азотная кислота от 10л, фото 2

Кислота азотная, азотная кислота от 10л

В наличииОптом и в розницу

от 17 грн./кг

Показать оптовые цены
  • 17 грн./кг
    при заказе от 400 кг
Кислота азотная, азотная кислота от 10л
Кислота азотная, азотная кислота от 10л
от 17 грн./кг
В наличии
  • +380 показать номер +380 (98) 386-38-81 пн-пт
  • +380 (67) 535-32-88 ежедневно
  • +380 (95) 793-65-02 пн-пт
  • +380 (95) 042-10-19 ежедневно
  • +380 (63) 828-59-14 ежедневно
  • Адрес и контакты
    • Телефон:
      +380 (98) 386-38-81, пн-пт
      +380 (67) 535-32-88, ежедневно
      +380 (95) 793-65-02, пн-пт
      +380 (95) 042-10-19, ежедневно
      +380 (63) 828-59-14, ежедневно
    • Контактное лицо:
      Ярослав
    • Адрес:
      ул. Саперно-Слободская, 57, Киев, 03127, Украина
  • +380 показать номер +380 (98) 386-38-81 пн-пт
  • +380 (67) 535-32-88 ежедневно
  • +380 (95) 793-65-02 пн-пт
  • +380 (95) 042-10-19 ежедневно
  • +380 (63) 828-59-14 ежедневно

Кислота азотная.

Нитраты — соли азотной кислоты HNO, (нитраты аммония, щелочных и щелочно-земельных металлов называют селитрами). Широко применяются в промышленности и особенно в сельском хозяйстве. Входят в естественный минеральный состав почв и служат компонентами удобрений. Растения особенно легко усваивают Н. из минеральных удобрений. В определенном количестве Н. абсолютно необходимы растениям. При несоблюдении норм удобрения полей Н. накапливаются в пищевых продуктах и вызывают у людей тяжелые отравления, в т.ч. хронические.[ ...]

С серной, соляной и азотной кислотами слабой и средней концентрации они не взаимодействуют. При температуре кипения этих кислот наблюдается заметное взаимодействие. Количество растворившейся основной соли за один и тот же промежуток времени в указанных кислотах возрастает от калиевого алунита к водородному. По стойкости к неорганическим кислотам основные соли можно расположить в следующий ряд: Н2А< < (NH4) 2А< Na2A< К2А, где А — Al6 (S04) 4 (ОН) [2. При нагревании выше температуры кипения (автоклавные условия) все основные соли полностью растворяются в кислотах относительно небольших концентраций ( 10 %). В концентрированных кислотах все основные соли алюминия растворяются практически полностью. Обожженные при температуре дегидратации (450—550 °С), эти соли растворяются в неорганических кислотах также слабых и средних концентраций.[ ...]

В Советском Союзе выпускается два вида азотной кислоты: разбавленная с содержанием 50—60% HNOз и концентрированная с содержанием 96—98% НМ03. Разбавленная кислота применяется в основном для производства аммиачной селитры и других азотсодержащих минеральных удобрении. На основе концентрированной кислоты получают взрывчатые вещества, пластмассы, красители, нитролаки, кинопленку и другие продукты. Одним из путей ее получения является упаривание разбавленной азотной кислоты в присутствии серной кислоты, которая отнимает воду. Сырьем для получения ННОз является №13.[ ...]

Примерами служат аммиак в производстве азотной кислоты и бензол в синтезе алкилбензолов. Названные полупродукты получают из природного сырья: аммиак - из природного газа, воды и воздуха, а бензол - из нефти или угля. Продукты нефтепереработки - исходные вещества для нефтехимической промышленности и производства органического синтеза. Масла, извлекаемые из растительного сырья, используют в производстве мыла, лакокрасочных материалов, вспомогательных веществ для легкой промышленности.[ ...]

Отказ в перспективе от получения адипиновой кислоты путем окисления циклогексанола азотной кислотой даст возможность не только использовать более доступный окислитель — кислород воздуха, но и одновременно исключить выбросы окислов азота (Г. Д. Харлампович, Р. И. Кудряшова, 1978).[ ...]

Загрязнение атмосферы соединениями серной и азотной кислот с последующим выпадением осадков называется кислотными дождями. Кислотные дожди образуются в результате выброса в атмосферу оксидов серы и азота предприятиями топливно-энергетического комплекса, автотранспортом, а также химическими и металлургическими заводами. При анализе состава кислотного дождя основное внимание обращается на содержание катионов водорода, определяющих его кислотность (pH). Для чистой воды pH = 7, что соответствует нейтральной реакции. Растворы с pH ниже 7 считаются кислыми, выше - щелочными. Весь диапазон кислотности-щелочности охватывается значениями pH от 0 до 14. Примерно две трети кислотных дождей вызываются диоксидом серы. Оставшаяся треть обусловлена в основном оксидами азота, которые также служат одной из причин парникового эффекта и входят в состав городского смога.[ ...]

Пробы консервируют добавлением 2—5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы. Если требуется отдельно определить никель в растворенной и нерастворенной формах, пробу до консервирования фильтруют и определяют общее содержание никеля и содержание его в растворе. Пробы, содержащие цианиды, нельзя консервировать.[ ...]

Поскольку мокрое сжигание фильтра при помощи азотной и серной кислот—операция очень продолжительная, рекомендуется первоначальный осадок солей серебра отфильтровывать не через бумажный фильтр, а через мембранный фильтр («предварительный», см. стр. 18), поместив последний в стеклянный фильтрующий тигель. Мембранные фильтры очень быстро окисляются при обработке их серной и азотной кислотами.[ ...]

Пробу объемом 10—50 мл подкисляют несколькими каплями 25%-ной азотной кислоты и прибавляют по каплям 5%-ный раствор нитрата серебра до тех пор, пока продолжается помутнение. Затем вводят около 0,5 г персульфата аммония или персульфата калия и нагревают раствор до кипения. В присутствии марганца в количестве от 0,1 мг/л и выше раствор окрашивается в бледно-розовый цвет.[ ...]

Посуду для анализа следует тщательно промывать разбавленной азотной кислотой и раствором дитизона. Чистоту посуды, особенно делительных воронок, контролируют добавлением малого количества разбавленного раствора дитизона. Зеленая окраска последнего не должна при этом изменяться.[ ...]

Другим источником оксидов азота являются предприятия, производящие азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид. Количество оксидов азота, поступающих в атмосферу, составляет 65 млн т в год. В городах наиболее высокие концентрации оксидов азота наблюдаются утром, до начала фотохимических процессов. При ярком солнечном свете оксиды азота реагируют с несгоревшими бензиновыми парами и другими углеводородами, образуя низкоатмосферный озон, или смог, т.е. красно-бурую дымку. Максимальная разовая ПДК диоксида азота составляет 0,085 мг/м3, а среднесуточная - 0,04 мг/м3. При концентрациях свыше 0,15 мг/м3 возникают острые заболевания органов дыхания. При остром отравлении диоксидом азота может развиться отек легких. Признаками хронического отравления являются головные боли, бессонница, раздражение слизистых оболочек.[ ...]

В 1914 г. разработан и в 1916 г. в г. Юзовка (ныне Донецк) пущен в эксплуатацию цех азотной кислоты на основе аммиака коксового газа. Разработка велась под руководством русского инженера И.И.Андреева. Сейчас получение азотной кислоты из аммиака - основной способ ее производства.[ ...]

Точечные некрозы возникают вследствие попадания на лист капелек серной или азотной кислот (особенно первой), что возможно во время смога, тумана и выпадения на обследуемой территории кислотных дождей. Одно из объяснений образования краевых некрозов - это скопление солей тяжелых металлов по краю листовой пластинки; этим же объясняется отмирание кончиков хвоинок. Межжилковый некроз возникает в результате попадания в лист через устьица либо мельчайших капелек серной кислоты, либо окислов серы, которые в цитоплазме превращаются в серную кислоту. Последняя - сильно гигроскопическое вещество - весьма быстро отнимает воду от углеводов, которые образуются в процессе фотосинтеза.[ ...]

Оксиды азота также окисляются до высших оксидов с конечным образованием паров азотной кислоты НМ03. Пары обеих кислот, плотность которых в 3—4 раза больше плотности воздуха, под действием гравитации и с атмосферными осадками, которые называют кислотными дождями, поступают в почву. В результате пресноводные водоемы и реки за-кисляются, что приводит к потере части водной флоры и фауны и замене их другими, более стойкими, но не обеспечивающими необходимую регенерацию воды. К этому следует добавить, что смесь серной и азотной кислот по своей способности растворять металлы приближается к «царской водке». Эта смесь постоянно растворяет тяжелые металлы, вносит их в пресную воду и таким образом воздействует на живые организмы.[ ...]

Методика применима к анализу сточной воды, содержащей хром, никель, медь, железо, азотную кислоту (до 1,8 М). Для маскирования сопутствующих элементов используют маскирующий комплексообразователь, который вводят и в растворы при построении градуировочной кривой.[ ...]

Основной раствор. Растворяют 1,000 г никелевой проволоки ч. д. а. в 15 мл примерно 35%-ной азотной кислоты ч. д. а., добавляют 5 мл разбавленной (1 : 3) серной кислоты ч. д. а. и выпаривают до появления белых паров серной кислоты. Остаток растворяют, и раствор доливают дистиллированной водой до 1 л при 20° С; 1 мл раствора содержит 1 мг никеля.[ ...]

Раствор сульфата аммония используется для осаждения гипса Са504 после обработки фосфорита азотной кислотой (в растворе остается 1ЧН4М03). Примерно 2/3 серной кислоты, полученной из сернистого ангидрида, направляется на разложение сульфит-бисульфитного раствора, а 1/3 — идет на разложение дополнительного количества фосфорита. Образовавшаяся при этом фосфорная кислота нейтрализуется аммиаком, после нейтрализации раствор солей концентрируется и соли гранулируются. В результате получается фосфат-нитрат аммония, содержащий 26 % N и 19 % Р205 и являющийся ценным комплексным удобрением.[ ...]

Если проба содержит цианиды, к отмеренному объему пробы прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 0,5 мл разбавленной (1 : 1) серной кислоты и выпаривают до появления белого дыма . Остаток растворяют в воде, .раствор разбавляют и обрабатывают -описанным выше способом.[ ...]

В связи с интенсификацией сельскохозяйственного производства и увеличением количества вносимых азотных удобрений проблема нитратов (солей азотной кислоты HN03) и нитритов (солей азотистой кислоты HN02) приобрела серьезное значение, поскольку они не только отрицательно воздействуют на организм людей, но и приводят к заболеваниям и даже гибели сельскохозяйственных животных. Наиболее интенсивно накапливают нитраты кабачки, свекла столовая и огурцы. По этой причине почти шестая часть плодоовощной продукции содержит нитраты в количествах, превышающих ПДК. А от уровня содержания нитратов в продуктах питания напрямую зависит онкологическая и аллергическая заболеваемость, которая в России за последние годы резко возросла. Допустимая суточная доза нитратов, содержащихся в основных продуктах питания, для взрослого человека в России - 325 мг, в то время как по рекомендации ВОЗ она не должна превышать 220 мг. Установлено, что потребление животными корма с содержанием нитратов более 1% его сухой массы приводит к их гибели.[ ...]

Из таблицы видно, что в порции раствора № 2 достигается наиболее высокая концентрация вытесненных из смолы К.У-2 ионов Са2 при почти равных количествах кислоты и нитрата кальция (1,76 и 1,95 кг-экв/м3 соответственно). В порции № 1 избыток кислоты очень мал, но и концентрация нитрата кальция в 1,5 раза ниже, чем в порции № 2, которую и следует выводить из цикла для утилизации. В первой использованной порции промывной воды содержание кислоты достигает 2,5 кг-экв/м3, а содержание ионов Са2+ составляет всего 0,4 кг-экв/м3. Следовательно, применение этой порции промывной воды для приготовления регенерационного раствора позволит сократить расход свежего реагента на 2,5 кг-экв/м3 ( на 150—155 кг HNO3/M3) за счет устранения непроизводительных потерь кислоты.[ ...]

Производство полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолформальдегидиых смол, фталевого ангидрида, серной, азотной, соляной кислот, дихлорэтана, хлорвинила, хлористого водорода, эфиров, электролитической щелочи, сульфата; карбида кальция, нефтяного кокса, хлора, корда, карбамида, гербицидов и цеха нитрита аммония, гидроксиламин-сульфатного производства капролактама, производство слабой азотной кислоты без каталитической очистки, производство аммиака, метанола, ацетилена, размольные установки и гранул яторы заводов фосфорных солей, грануляционные башни производства аммиачной селитры, колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов, регенераторы производства дегидрирования бутана, печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама и др.[ ...]

Железоаммонийные квасцы. 61 г железоаммонийных квасцов растворяют в 100 мл дистиллированной воды, добавляют 310 мл азотной кислоты (¡1 = 1,14), Полученный раствор отфильтровывают под вакуумом и объем доводят до 500 мл водой.[ ...]

Перед работой их подвергают следующей подготовке:, обрабатывают под вакуумом 10 мл шеей концентрированной серной кислоты (х.ч) и азотной кислота ( х.ч. ) в соотношении 1:1. Затеи промывают дистиллированной водой до нейтральной среды стекающего фильтрата по универсальной индикаторной бумаге.[ ...]

Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать. Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы, что препятствует адсорбции меди стенками сосуда, в котором проба хранится. Особенно необходимо консервировать пробы, в которых содержание меди меньше 1 мг/л.[ ...]

Прежде всего надо иметь какое-нибудь чувствительное вещество, которое позволит обнаружить образовавшуюся селитру или азотную кислоту. Таким является реактив дифениламин, который можно достать в лаборатории или аптечном складе. Раствором нескольких его кристалликов в 5 кубических сантиметрах крепкой серной кислоты можно определять малейшие следы селитры. Чтобы убедиться в этом, возьмите чайную ложку обыкновенной селитры и растворите в стакане воды; вылейте из стакана этот раствор и налейте в стакан чистой воды,— оставшегося на стенках стакана раствора селитры (разбавленного чистой водой) будет достаточно, чтобы определить в нем селитру дифениламином.[ ...]

Растворы травления медных сплавов. Для травления медных сплавов наиболее распространенными являются растворы на основе азотной кислоты в смеси с серной и соляной кислотами, сернокислые растворы с добавлением окислителей Н2О2, (МНфБгОв, а также хроматные (регенерация которых рассмотрена в главе, посвященной регенерации хромсодержащих растворов). Накопление ионов меди в таких отработанных растворах составляет 60-120 г/л.[ ...]

Процесс получения аммиачной селитры состоит из следующих стадий: 1) получение растворов аммиачной селитры нейтрализацией азотной кислоты газообразным аммиаком или аммиаксодержащими газами; 2) упаривание растворов аммиачной селитры до состояния плава; 3) кристаллизация из плава соли в виде частиц округлой формы (гранул), чешуек (пластинок) и мелких кристаллов; 4) охлаждение или сушка соли; 5) упаковка в тару готового продукта.[ ...]

Методы очистки газов от оксидов а з о т а. Отличительной особенностью данного процесса в случае производства концентрированной (крепкой) азотной кислоты является высокое содержание оксидов азота в нитрозных газах, выходящих из конденсаторов (до 20% Н02).[ ...]

Возможность ликвидации окислов азота в окислительной и восстановительной среде была проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке МЭИ и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на окислы азота выполнялся колориметрическим методом с применением салициловой кислоты [36]. Для оперативного контроля суммарного содержания окислов азота в дымовых газах использовался газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой установке проводились с удельной нагрузкой 0,9 т/(м3 - ч), средний медианный диаметр капель составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировался в пределах от 0,81 до 1,11, температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280° С. Концентрация азотной кислоты в растворе составляла около 5%.[ ...]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось 1—10 мг никеля; воду помещают в фарфоровую чашку , прибавляют 2 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см3), 0,5 мл азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 1—2 мл концентрированной соляной кислоты, приливают к нему 20 мл дистиллированной воды и нагревают до растворения солей. Затем отфильтровывают кремневую кислоту, собирая фильтрат в стакан емкостью 50—100 мл, и промывают осадок горячей водой. Фильтрат с промывными водами упаривают до объема 15—20 мл, прибавляют 0,1 г винной или лимонной кислоты и нейтрализуют аммиаком. Жидкость должна остаться прозрачной.[ ...]

В котлах-утилизаторах газы существенно охлаждаются, например промежуточные продукты получения аммиака — от 900-1500 до 180°С, сернистый газ в производстве серной кислоты — от 850-950 до 400-450°С, нитрозные газы в технологии азотной кислоты — от 800-850 до 160-170°С и Т.д.[ ...]

Травление деталей из меди и латуни обычно проводят в две стадии: сначала удаляют основной, плотно приставший слой окислов в растворе, содержащем 200-250 г/л серной кислоты, при температуре 50-80 ”С, а затем для получения светлой полублестящей поверхности детали обрабатывают в смеси серной и азотной кислот с добавками хлоридов.[ ...]

Детали из алюминиевых сплавов после обработки указанными растворами промывают в холодной и горячей воде. Если же был использован раствор едкого натра, то детали еще помещают в 15—20%-ную азотную кислоту до полного осветления, после чего снова промывают в холодной и горячей воде, а затем просушивают.[ ...]

Регенерация отработанных азотнокислых травильных растворов также может быть осуществлена методом электролиза, однако, в этом случае процесс усложняется, так как происходит восстановление азотной кислоты до азотистой, которая является катализатором процесса химического травления меди. Во избежание растворения осаждаемой на катоде меди рекомендуется непрерывно или периодически вводить добавки веществ, связывающих азотистую кислоту, например мочевину. Поскольку ионы N02 являются сильными окислителями, необходимо использовать стойкие к окислению аноды, такие, как платина, ниобий, тантал и др. Выход металла по току в этом процессе 10-15%.[ ...]

В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернистом мазуте, второй — производства азотной кислоты с каталитической очисткой, третьей — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительных фабрик, четвертой— большинство химических и нефтехимических производств (полиэтилена, фенола, фталевого ангидрида, стирола, метанола, ацетилена и др.).[ ...]

Мешающее влияние высокого содержания органических веществ и прочных комплексных соединений железа устраняют так же, как и в предыдущем методе. Остаток в чашке растворяют 5 мл теплой разбавленной (1:9) азотной кислоты и фильтруют, но затем не добавляют азотную кислоту.[ ...]

Высота слоя при протекании быстрых процессов очень небольшая. Окисление метанола в формальдегид осуществляют в слое серебряного катализатора толщиной в несколько сантиметров, а окисление аммиака в производстве азотной кислоты - в слое из нескольких (10 - 15) платиновых сеток (рис. 2.82,6). В таких реакторах требуется особенно тщательное распределение газа перед слоем.[ ...]

Основным метопом очистки промывных травильных сточных вод является их нейтрализация щелочными реагентами с последующим осаждением малорастворимых солей, гидроокисей железа и механических загрязнений. При нейтрализации соляной и азотной кислот известью образуются хорошо растворимые и безвредные соли кальция, которые при соответствующем разбавлении можно спускать в водоемы.[ ...]

Исходя из химической схемы (5.24) - (5.26), функциональная схема будет включать подсистемы окисления аммиака, последующее охлаждение газов [реакция (5.24) протекает при высокой температуре], окисление оксида азота и абсорбцию образовавшихся нитрозных газов водой (рис. 5.50). Построение ХТС производства азотной кислоты было рассмотрено в разд. 3.5.2. Здесь остановимся на физико-химическом обосновании отдельных стадий производства.[ ...]

Азотсодержащие вещества (белки, например) подвергаются процессу аммонификации, связанному с образованием аммиака, а далее - солей аммония, доступных в ионной форме для ассимиляции растениями. Однако часть аммиака под воздействием нитрифицирующих бактерий подвергается нитрификации, т. е. окислению сначала до азотистой, далее - азотной кислоты, а далее - при взаимодействии последней с основаниями почвы - происходит образование солей азотной кислоты. В каждом процессе участвует особая группа бактерий. В анаэробных условиях соли азотной кислоты подвергаются денитрификации с образованием свободного азота.[ ...]

Апробирование снежного покрова проводится с отбором проб на всю мощность его залегания. В лабораторных условиях растапливается снег при температуре 20°С. Талая вода фильтруется через специальный беззольный фильтр, который высушивается на воздухе, после чего определяются все взвеси. Фильтры с взвесью озоляются под воздействием азотной кислоты при температуре 400 - 450°С в муфеле для удаления органики с последующим определением микроэлементов.[ ...]

Поэтому целесообразно проводить биологическую очистку сточной воды производства карбамида в смеси с другими сточными водами, содержащими органические соединения. В этом случае карбамид и аммиак будут активно использоваться микроорганизмами в качестве источников азота. Кроме того, сточные воды производства карбамида после нейтрализации азотной кислотой рекомендуется применять в качестве жидких азотсодержащих удобрений. Одним из путей использования азота, содержащегося в сточных водах производства карбамида, является управляемое культивирование водорослей на этих сточных водах, что позволит получать питательные кормовые белки.[ ...]

Осуществление грандиозной программы, принятой Пленумом ЦК КПСС в декабре 1963 г. по развитию мощной химической индустрии, в частности, по резкому увеличению производства минеральных удобрений. и ядохимикатов, требует создания крупных систем технического водоснабжения. Так, на 1 т выпускаемой продукции расходуются следующие количества воды: при производстве серной кислоты до 90 м3, при производстве азотной кислоты до 250 м3, при производстве аммиака до 1050 м3.[ ...]

Если известно содержание учитываемых последним уравнением ионов, появляется возможность расчета концентрации ионов водорода. Реконструированная таким образом величина pH проб дождевой воды, отобранных в Европе в довоенное время, составляет в среднем 5,5. И если сейчас в Западной и Центральной Европе обычны дожди с pH < 5, причем до 60-65 % их кислотности определяется содержанием серной и до 30-35 % - азотной кислоты, то ясно, что связано это главным образом с увеличением концентраций предшественников этих кислот в атмосфере.[ ...]

Соли висмута легко гидролизуются в водной среде с выделе нием осадков основных солей висмута. Особенно полно проходив гидролиз в присутствии хлорид-ионов, когда выпадает в осадой очень мало растворимый хлороксид висмута ВЮС1. Все это является причиной того, что в жидкой фазе сточных вод можно ожидать присутствия заметных количеств висмута только в том случае, если эти воды содержат свободную азотную кислоту в достаточно высокой концентрации.[ ...]

Очевидно, что вторичное сырье сберегает природные ресурсы. Классическим примером этого является полная замена природной селитры на получаемую из аммиака, производимого из природного газа и воздуха. Когда в 30-х годах возникла проблема обеспечения удобрениями посевов хлопчатника в Узбекистане, было создано производство селитры из воды и воздуха. Вода - сырье для получения водорода электролизом. Воздух - сырье для получения азота глубоким холодом. Вода - источник энергии (электростанции) для этих энергоемких процессов. Этого было достаточно, чтобы синтезировать аммиак, из него -азотную кислоту и далее из аммиака и азотной кислоты - селитру, ценное удобрение. До 30% серной кислоты производится из отходящих газов цветной металлургии и процессов обессерива-ния нефти.[ ...]

Характеристики
Основные
Производитель   Хи Чанг
Страна производитель Китай
  • Цена: от 17 грн./кг